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DH10B T1 感受态

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 产品简介:

大肠杆菌 DH10B T1 中的 tonA 突变赋予了该菌对噬菌体 T1 和 T5 的抗性,可以保护宝贵的文库免 受污染。此外,甲基化依赖的限制系统(mcrA、mcrBC 和 mrr)的突变使 DH10B T1 成为构建原核和 真核基因组文库的理想选择。该菌株还具有 ΔlacZM15 基因型,因此可以在含有 X-Gal 的平板上进 行蓝/白筛选。该菌株的化学感受态效率不高,常使用电转化感受态;经 pUC18 质粒转化检测, DH10B T1 化学感受态细胞的转化效率达 107 cfu/μg DNA 以上。

产品组成组分:

CC96108-01 CC96108-02 CC96108-03 DH10B T1 化学感受态细胞 10 × 100 μL 100 × 100 μL

定制基因型:

F - mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λrpsL nupG tonA

存储条件:

-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

质量控制:

无外源质粒 DNA 残留; 化学法转化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA。

使用方法:

1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰浴中融化;

2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30 min;

3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90s 后,立刻置于冰浴中静置 2-3 min;

4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基(室温或 37 ℃预热),后置于 37 ℃摇床复壮 45 min;

5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。

注意事项:

1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用;

2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;

3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;

4. 为确保最高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔。

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