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产品简介：
M15(pREP4)蛋白表达菌株含有 pREP4 质粒，该质粒通过 p15A 复制子启动复制，可以与许多原核 表达质粒共存于同一大肠杆菌细胞中；同时该质
粒携带 lacI 基因，可高效表达 LacI 抑制蛋白，在 IPTG诱导前可抑制目标蛋白的本底表达，特别适合毒性基因的表达。M15(pREP4)菌株是 PQE系
列 质粒的配套菌株，特别适合 PQE 系列质粒或由 E. coli T5 启动子驱动蛋白表达的质粒。pREP4 质粒 赋予该菌株卡那霉素抗性。吐露港生产的
M15(pREP4)感受态细胞经特殊工艺制作，pUC18 质粒检 测转化效率达 108 cfu/μg DNA。
产品组成组分：
CC96190-01 CC96190-02 CC96190-03 M15(pREP4) 感受态细胞 10 × 100 μL 100 × 100 μL 定制 基因型：F - φ80 lacZΔM15 thi lac- mtlrecA+ KanR
存储条件：
-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制：
无外源质粒 DNA 残留； 化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法：
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰水浴中静置 2-3 min；
4. 向离心管中加入 900μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；
5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项：
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用；
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；
3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；
4. 为确保最高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。
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