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产品简介
Rosetta2(DE3) LacI 来源于 Rosetta(DE3)，本菌株含有 pLacIRARE2 质粒，除了能够提供原 Rosetta(DE3)宿主菌含有的AUA,
AGG, AGA, CUA, CCC, 和 GGA 六个稀有密码子的 tRNA 外，还 提供了第七个稀有密码子 CGG 的 tRNA，因此该宿主菌相对
于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用” 的蛋白质表达能力。该菌株可表达 T7 RNA 聚合酶，故而适用于 pET 系列载体及其他
T7 启动子系 列载体。该菌株含有 pLacIRARE2 质粒，具有氯霉素抗性，能够额外表达 lac 转录抑制蛋白，可抑 制目的蛋白
的本底表达水平。此外，pLacIRARE2 质粒的起始复制位点是 p15 Origin, 这使得该质粒 能够和 pUC-及pBR322-衍生的质粒
互相共存。经 pUC18 质粒转化检测， Rosetta 2 (DE3)pLacI 感受 态细胞的转化效率可达 107 cfu/μg DNA 以上。
产品组成组分
CC96113-01 CC96113-02 CC96113-03 Rosetta2(DE3) pLacI 感受态细胞 10 × 100μL 100 × 100μL
定制 基因型
F - ompT hsdSB (rB - mB - ) gal dcm (DE3) pLacIRARE2 (CamR)。
存储条件
-80 ℃保存，请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留； 化学法转化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰水浴中静置 2-3 min；
4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；
5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用；
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；
3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；
4. 为确保最高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。
(pdf)
